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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • FDA發(fā)布醫(yī)療器械唯一標識 (UDI) 的形式和內(nèi)容指南文件 近年來,全球醫(yī)療器械主流市場監(jiān)管機構(gòu),無論是NMPA、歐盟,還是FDA,都在致力于推動、推廣醫(yī)療器械唯一標識UDI在醫(yī)療器械全生命周期中的應(yīng)用。近日,F(xiàn)DA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng):醫(yī)療器械唯一標識? (UDI) 的形式和內(nèi)容》指南文件,一起來了解一下。 時間:2021-11-14 14:02:22 瀏覽量:3707
  • 質(zhì)控物注冊審查指導原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 質(zhì)控物注冊審查指導原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 時間:2021-11-14 13:52:13 瀏覽量:2653
  • 嘉興桐鄉(xiāng)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理有什么要求? 嘉興桐鄉(xiāng)最負盛名的,您可能會想到江南水鄉(xiāng)——烏鎮(zhèn);您可能會想到紡織產(chǎn)業(yè),想到蠶絲被。當然,隨著江浙滬區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,桐鄉(xiāng)也有為數(shù)不少的醫(yī)療器械企業(yè)。本文為您介紹嘉興桐鄉(xiāng)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理有什么要求? 時間:2021-11-14 13:30:10 瀏覽量:2048
  • 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,申請人開展自檢的如何形成自檢報告? 醫(yī)療器械注冊自檢放開是近期醫(yī)療器械行業(yè)大事件,對醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說是重大利好。但是,自檢放開仍然是建立在監(jiān)管要求不放松的基礎(chǔ)上,企業(yè)需要具備適宜的自檢能力是能夠完成醫(yī)療器械注冊自檢的前提。 時間:2021-11-13 11:21:29 瀏覽量:1988
  • 部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類有調(diào)整 2021年11月9日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心對外發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)的通知?!夺t(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)擬對部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類做出調(diào)整。 時間:2021-11-13 11:08:48 瀏覽量:2928
  • 浙江省實施醫(yī)療器械經(jīng)營許可“一件事”改革 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革的公告,決定自2021年11月1日起,實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革,《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案審批實現(xiàn)“一份資料、一次檢查、一網(wǎng)辦結(jié)”。 時間:2021-11-13 10:59:57 瀏覽量:2303
  • 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,檢驗機構(gòu)資質(zhì)要求? 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機構(gòu)資質(zhì)? 時間:2021-11-11 0:00:00 瀏覽量:2127
  • 醫(yī)療器械注冊自檢與委托檢驗,多選擇促進醫(yī)療器械行業(yè)繁榮 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),進一步加強醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展?!兑?guī)定》將推動醫(yī)療器械注冊檢驗速度和檢驗?zāi)芰Σ粩嗵嵘τ诰邆錂z驗?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械企業(yè)來說,既可以充分利用自身檢驗資源,也可以繼續(xù)選擇委托檢驗。 時間:2021-11-11 11:31:23 瀏覽量:2129
  • 臨海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么要求? 到了臨海才知道,這里不僅有美味的海鮮,也有良好的醫(yī)療器械制造產(chǎn)業(yè),醫(yī)療器械銷售企業(yè)。因此,本文為大家介紹臨海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么要求? 時間:2021-11-9 22:05:41 瀏覽量:2007
  • 使用體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)注冊申報時應(yīng)注意的問題有哪些 使用體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù),醫(yī)療器械注冊?申報時應(yīng)注意的問題有哪些 時間:2021-11-9 21:57:11 瀏覽量:1717
  • 關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知 今日(2021年11月9日),醫(yī)療器械標準管理中心發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知,共包含31處醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整事項。 時間:2021-11-9 21:51:18 瀏覽量:3506
  • 寧波寧海第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理對倉庫的要求 場地和倉庫的要求是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的必備條件之一,是多數(shù)客戶前期籌備階段重點考慮事項。今天,正好在寧海出差,順帶為大家科普寧波寧海第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證辦理對倉庫的要求。 時間:2021-11-7 10:20:05 瀏覽量:2395
  • 進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月) 2021年11月4日,國家藥監(jiān)局公布《進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月)》,2021年10月,共計批準56個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?。 時間:2021-11-7 10:10:08 瀏覽量:3941
  • 各省醫(yī)療器械注冊許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日) 各省醫(yī)療器械注冊許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日),其中,廣東、江蘇、北京、浙江醫(yī)療器械注冊?證數(shù)量分類前四位。 時間:2021-11-7 10:01:05 瀏覽量:2571
  • 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范 為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家局組織修訂了《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。 時間:2021-11-4 22:16:40 瀏覽量:2238
  • 境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范 為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家局組織修訂了《境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日(2021年11月4日)起施行。 時間:2021-11-4 0:00:00 瀏覽量:2180
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報指導意見書 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報指導意見書 時間:2021-11-4 10:04:56 瀏覽量:2301
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案形式審查資料填報指導意見書 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案形式審查資料填報指導意見書 時間:2021-11-4 9:58:41 瀏覽量:1967
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報指導意見書 為進一步提升服務(wù)能力,指導備案人依法規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案工作,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(國家局2014年第26號)等相關(guān)法規(guī)規(guī)章文件,特組織制定了《杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報指導意見書》?!吨笇б庖姇分荚谝?guī)范第一類醫(yī)療器械備案工作,指導備案人填報第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案(包括產(chǎn)品備案、變更備案、備案憑證補辦、取消備案)事項。 時間:2021-11-4 9:48:42 瀏覽量:2199
  • 醫(yī)療器械動物試驗設(shè)計、決策和質(zhì)量 為貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》總體要求,減少不必要的動物試驗數(shù)量,指導申請人在最小負擔下更高質(zhì)量地開展動物試驗研究,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心成立了動物試驗研究專項工作組,組織編寫了《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則第一部分:決策原則(2021年修訂版)》。 時間:2021-11-3 17:01:30 瀏覽量:2167

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