近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局在第二類醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)咨詢中，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求、申報(bào)資料準(zhǔn)備、研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和方法仍缺乏認(rèn)識(shí)和了解，現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見(jiàn)問(wèn)題以及日常咨詢中的共性問(wèn)題進(jìn)行梳理，希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求，不斷提升浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。
近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局在第二類醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)咨詢中，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求、申報(bào)資料準(zhǔn)備、研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和方法仍缺乏認(rèn)識(shí)和了解，現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見(jiàn)問(wèn)題以及日常咨詢中的共性問(wèn)題進(jìn)行梳理，希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求，不斷提升浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。一起看正文。
1.《醫(yī)療器械分類目錄》中編碼為17-10-03的脫敏劑產(chǎn)品是否可宣稱牙膏相關(guān)的功效？
《醫(yī)療器械分類目錄》中編碼為17-10-03的脫敏劑產(chǎn)品用于消除牙齒的過(guò)敏癥狀，此類產(chǎn)品和具有脫敏功能的牙膏都具有脫敏功能，但不可替代牙膏用作牙齒的日常清潔。產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上不得有任何“牙膏”或類似文字，如“可代替牙膏”、“可作為牙膏使用”等，以免誤導(dǎo)使用者將其作為牙膏使用。
2. 如何劃分血管內(nèi)導(dǎo)絲產(chǎn)品的注冊(cè)單元？
血管內(nèi)導(dǎo)絲產(chǎn)品的注冊(cè)單元?jiǎng)澐中枰罁?jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》要求。著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素。輔助穿刺及輔助定位用導(dǎo)絲需劃分不同注冊(cè)單元。同一產(chǎn)品可同時(shí)適用于不同血管解剖位置的，可劃分為同一注冊(cè)單元。
3. 一次性使用產(chǎn)包各組件性能指標(biāo)制定要求？
包內(nèi)組件不管是外購(gòu)還是自產(chǎn)，產(chǎn)品技術(shù)要求中宜規(guī)定每一個(gè)獨(dú)立組件的性能、要求及檢驗(yàn)方法，應(yīng)與單獨(dú)注冊(cè)該組件要求一致。
如有浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢服務(wù)需求，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。